Lojuxta Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hipercholesterolemia - Środki modyfikujące poziom lipidów - lojuxta jest wskazany jako terapia dodana do diety low‑fat i innych lipid‑lowering produktów leczniczych niezależnie od niskiej density lipoprotein afereza (ldl) u dorosłych pacjentów z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii (hofh stwierdzono). genetyczne potwierdzenie hofh musi być uzyskany w miarę możliwości. inne formy pierwotnych гиперлипопротейнемия i wtórne przyczyny hipercholesterolemii (e. zespół nerczycowy, niedoczynność tarczycy) muszą być wyłączone.

Revlimid Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

revlimid

bristol-myers squibb pharma eeig - lenalidomid - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - leki immunosupresyjne - kilka myelomarevlimid w monoterapii jest przeznaczony do leczenia dorosłych pacjentów z rozpoznaną po raz pierwszy na szpiczaka mnogiego, które odbyły się autologicznej transplantacji komórek macierzystych . revlimid jako skojarzeniu z deksametazonem lub bortezomibu i deksametazonu, lub melfalan i prednizon (patrz punkt 4. 2) jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej нелеченной ze szpiczakiem mnogim, którzy nie polega przeszczep. revlimid w skojarzeniu z deksametazonem jest wskazany do leczenia szpiczaka mnogiego u dorosłych pacjentów, którzy otrzymali co najmniej jeden kurs terapii. mielodysplastycznych syndromesrevlimid w monoterapii jest przeznaczony do leczenia dorosłych pacjentów z трансфузионно zależnej niedokrwistości z niskim lub pośrednim-1 ryzyku zespołów mielodysplastycznych, związane z izolowanym usuwanie 5v anomalie cytogenetyczne, gdy inne możliwości terapeutyczne są niewystarczające lub nieodpowiednie. z komórek płaszcza lymphomarevlimid w monoterapii jest przeznaczony do leczenia dorosłych pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza. lymphomarevlimid pęcherzyków w połączeniu z rytuksymab (anty-cd20 przeciwciała) jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej taktujący chłoniak grudkowy (klasa 1 – 3a).

Signifor Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

signifor

recordati rare diseases - pasyreotyd - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hormony przysadki i podwzgórza i ich analogi - preparat signifor jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z chorobą cushinga, u których operacja nie jest możliwa lub w przypadku której operacja nie powiodła się. Сигнифор jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z acromegaly, dla których interwencja chirurgiczna nie jest rozwiązaniem lub nie został leczniczy i które nie są kontrolowane na leczenie z innym analogiem somatostatyny.

Zeleris Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

zeleris

ceva santé animale - флорфеникол, meloksykam - amphenicols, kombinacje, środki antybakteryjne do stosowania systemowego - bydło - do terapeutycznego leczenia choroby dróg oddechowych u bydła (brd) związanej z gorączką wywołaną przez mannheimia haemolytica, pasteurella multocida i histophilus somni wrażliwe na florfenikol.

Removab Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - inne środki przeciwnowotworowe - removab jest wskazany do dootrzewnowego leczenia wodobrzusza u pacjentów z raków epcam – pozytywnych, gdzie standardowe leczenie nie jest dostępny lub nie jest już możliwe.

Neoparin 20 mg/0,2 ml Roztwór do wstrzykiwań Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neoparin 20 mg/0,2 ml roztwór do wstrzykiwań

sciencepharma sp. z o.o. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 20 mg/0,2 ml

Neoparin 40 mg/0,4 ml Roztwór do wstrzykiwań Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neoparin 40 mg/0,4 ml roztwór do wstrzykiwań

sciencepharma sp. z o.o. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 40 mg/0,4 ml

Neoparin 60 mg/0,6 ml Roztwór do wstrzykiwań Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neoparin 60 mg/0,6 ml roztwór do wstrzykiwań

sciencepharma sp. z o.o. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 60 mg/0,6 ml

Neoparin 80 mg/0,8 ml Roztwór do wstrzykiwań Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neoparin 80 mg/0,8 ml roztwór do wstrzykiwań

sciencepharma sp. z o.o. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 80 mg/0,8 ml

Neoparin 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neoparin 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

sciencepharma sp. z o.o. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 100 mg/ml